国产 对甲基苯乙酮

对甲基苯乙酮外文名1-(4-甲基苯基)乙酮；对乙酰别    名1-(4-methylphenyl)-Ethanone化学式C9H10O分子量134.18CAS登录号122-00-9EINECS登录号204-514-8熔    点28 ℃沸    点225 ℃水溶性易溶于乙醇、乙醚、氯仿和丙二醇等，几乎不溶于水和甘油外    观无色至略带黄色的透明液体闪    点92 ℃
实验室制备方法
由与乙酸酐在无水三氯化铝的催化作用下，经傅克酰基化反应制得。将干燥的和粉状无水三氯化铝加入反应锅内，在搅拌下滴加乙酸酐，发生剧烈放热的反应，并同时放体。反应至不再产生气体，冷却至室温，将其倒入碎冰和浓盐酸的混合物中酸解（目的是分解产物中羰基与三氯化铝形成的络合物），搅拌至铝盐全部溶解为止。分液取**层，用石油醚萃取水层并与**层合并。得到的**液用氢氧化钠溶液与水洗涤至中性或碱性。经无水硫酸镁干燥后，常压蒸馏蒸出石油醚，然后减压蒸馏收集93-94℃（0.93kPa）馏分，得对甲基苯乙酮，理想产率为85%左右。

按醛和酮测定法(OT-7)中方法一(羟胺法)测定。试样量取1g。计算中的当量因子(e)取67.09。或按气相色谱法(GT-10-4)中用非性柱方法测定。 [3] 
毒性编辑 播报
ADI 1 mg/kg(CE)。 LD50 1400 mg/kg(大鼠，经口)。 [3] 
使用**编辑 播报
FEMA(mg/kg)：软饮料1.1；冷饮1.6；糖果5.2；焙烤食品4.9；胶姆糖870；调味品5.8；马拉斯金樱桃8.0。 适度为限(FDA§172．515，2000)。 [3] 
安全信息

经改进的方法是将等摩尔的三氯化铝与乙酰氯（或乙酐）在加热情况下静置使之结合，再向其中滴入溶于二硫体碳的。按乙酰氯计算，重量得率为110%。
工业生产方法
可由精油游离而得：先制成缩氨脲，再用10%草酸水溶液分解后经水蒸气蒸馏而得纯品。
由乙酰基氯、和三氯化铝反应而得。
用途说明

;**原料;医药中间体;中间体;食品添加剂;食用香料（增香剂）;**等同香料和人造香;合成香料;日用品;香料及香精;Acetophenone series;苯乙酮系列;Celecoxib;塞来昔布;原料药中间体;对甲基苯乙酮;塞来西布;芳烃;**砌块;塞来西布中间体;通用试剂;酮;**化工;香精香料
Mol文件: 122-00-9.mol [3]
疏水参数计算参考值（XlogP）：无
氢键供体数量：0
氢键受体数量：1
可旋转化学键数量：1
互变异构体数量：7
拓扑分子性表面积：17.1
重原子数量：10
表面电荷：0
复杂度：121
同位素原子数量：0
确定原子立构中心数量：0
不确定原子立构中心数量：0
确定化学键立构中心数量：0
不确定化学键立构中心数量：0
共价键单元数量：1 [1]
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