南充四丁基溴化铵工艺

制备方法(1)四丁基溴化铵合成反应向一个带有加热装置、电搅拌、温度计、水循环冷凝器的1000毫升的反应器中，投入200克三正丁胺、200克溴丁烷、200克溶剂乙腈，搅拌并加热至缓慢回流，恒Chemicalbook温反应22-24小时；(2)制得四丁基溴化铵粗品将反应后所得的混合物常压蒸馏，回收乙腈和过量的溴丁烷，加热至100℃，减压除去残存的乙腈和溴丁烷，所得的淡黄色透明液体即为四丁基溴化铵粗品。
中文名四丁基溴化铵 [34] 外文名Tetrabutylammonium bromide [34] 别    名四正丁基溴化铵；溴化四丁基铵； TBAB化学式C₁₆H₃₆BrN [34] 分子量322.368 [34] CAS登录号1643-19-2 [34] EINECS登录号216-699-2 [34] 熔    点117 ℃ [1] 水溶性600 g/L（20℃）密    度1.039 g/cm³ [34] 外    观白色晶体，易吸湿应    用利用**合成中间体，相转移催化剂，离子对试剂性描述S26-36-37 / 39 [34] 危险性符号Xi：Irritant；Xn：Harmful(物、有害) [34] 危险性描述R36 / 37 / 38-22UN危险货物编号PRIMDK号MFCD00011633BRN号3570983

四丁基溴化铵（Tetrabutylammonium bromide）别称溴化四丁基铵，是一种**盐，分子式为C₁₆H₃₆BrN，纯品为白色晶体或粉末，有潮解性，具有气味，在常温、常压下稳定。溶于水、醇和，微溶于苯。有毒，常用作**合成中间体，相转移催化剂，离子对试剂。

称取一定量的季铵盐加入反应容器中，加入一定量的水以及氧化银，然后在下一瞬间搅拌1 h。取样离心分离，检测上清液是否仍含有卤素离子，如仍含有卤素离子，应补加氧化银，直到检测不出卤素离子为止。过滤反应液，反相即为季铵碱的水溶液。为避免溶液中的季铵碱被空气中的二氧化碳氧化，过滤需要在氮气中进行 [18]  。

折射率（ ）：1.422
溶解性：易溶于水、乙醇、乙醚和，微溶于苯
溶解度（g/gH2O，25℃）：6.661 [3]  ，6.925 [4] 
阳离子半径：4.94 Å [5] 
在水中的离子电导（10⁻³m²/Ω·mol，25℃）：1.953（阳离子）；7.814（阴离子） [6] 
在水中的解离常数：1.6 mol/L
在中的解离常数：3.6×10-5mol/L
分配系数：28
表观分配系数：17 L/mol [7]
相转移催化剂
相转移催化剂，简称PTC，是能将水相（或**相）的反应物转移到**相（或水相）的催化剂，即能使反应在水相和**相两相之间进行的催化剂。PTC具有改变离子的溶剂化程度、增大离子反应活性、加快反应速度等性能。解决了过去处于两相中的反应物难以反应的难题。常用的季铵盐类相转移催化剂有：苯甲基三乙基、三辛基甲基、四甲基溴化铵、四丙基、四丁基溴化铵、四丁基碘化铵、三乙基苄基溴化铵、三乙基己基溴化铵、三乙基辛基溴化铵。
相转移催化剂在**合成中应用广泛：用于制备R2C型化合物（卡宾型化合物），进一步制取相应的腈、异腈、卤代烷、二氯环丙烷衍生物、羟基羧酸以及重氮甲烷等化合物。还用于C-、O-、S-、N-等烷基化反应，与传统方法相比，可避免无水操作等苛刻条件，且产品收率高。随着研究开发的进展，在一些新领域也可应用，如聚合反应、聚合物改性、羰基反应、氧化反应以及蔗糖和碳水化合物的烷基化反应等 [28]  。
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