乌兰察布四正丁基溴化铵工艺

制备方法(1)四丁基溴化铵合成反应向一个带有加热装置、电搅拌、温度计、水循环冷凝器的1000毫升的反应器中，投入200克三正丁胺、200克溴丁烷、200克溶剂乙腈，搅拌并加热至缓慢回流，恒Chemicalbook温反应22-24小时；(2)制得四丁基溴化铵粗品将反应后所得的混合物常压蒸馏，回收乙腈和过量的溴丁烷，加热至100℃，减压除去残存的乙腈和溴丁烷，所得的淡黄色透明液体即为四丁基溴化铵粗品。
称取一定量的季铵盐加入反应容器中，加入一定量的水以及氧化银，然后在下一瞬间搅拌1 h。取样离心分离，检测上清液是否仍含有卤素离子，如仍含有卤素离子，应补加氧化银，直到检测不出卤素离子为止。过滤反应液，反相即为季铵碱的水溶液。为避免溶液中的季铵碱被空气中的二氧化碳氧化，过滤需要在氮气中进行 [18]  。

折射率（ ）：1.422
溶解性：易溶于水、乙醇、乙醚和，微溶于苯
溶解度（g/gH2O，25℃）：6.661 [3]  ，6.925 [4] 
阳离子半径：4.94 Å [5] 
在水中的离子电导（10⁻³m²/Ω·mol，25℃）：1.953（阳离子）；7.814（阴离子） [6] 
在水中的解离常数：1.6 mol/L
在中的解离常数：3.6×10-5mol/L
分配系数：28
表观分配系数：17 L/mol [7]

四丁基溴化铵（Tetrabutylammonium bromide）别称溴化四丁基铵，是一种**盐，分子式为C₁₆H₃₆BrN，纯品为白色晶体或粉末，有潮解性，具有气味，在常温、常压下稳定。溶于水、醇和，微溶于苯。有毒，常用作**合成中间体，相转移催化剂，离子对试剂。

化学性质
1951年，Buckles等将四丁基溴化铵溶于溴的溶液，制得了TBABr3。反应可在很短的时间内完成，产率达91%。也可以不用溶剂，将溴蒸气通过四丁基溴化铵固体，蒸气与固体接触数小时后即可得TBABr3，产率84% [16]  。
将四丁基溴化铵的甲醇溶液与氢氧化钾的甲醇溶液混合，反应0.5h。反应后所得的混合物过滤，常压蒸馏去除部分作为溶剂的无水甲醇。然后，加入纯水继续常压蒸馏尽除甲醇和微量分解生产的三正丁胺。后将所得的浓缩物移置结晶器中，在有生石灰吸收装置保护的条件下冷却结晶，过滤。过滤产物在80℃真空干燥箱中干燥得到白色晶体产品 [19]  。
http://zbruiwo27.cn.b2b168.com